1、医疗器械经营许可证办理基本要求：

  （1）营业执照（经营范围包含III类医疗器械销售（批发和零售）范围）

  （2）房租合同、产权证复印件

  （3）人员体检（医药行业从业人员健康体检，市一医院、市三医院或其它市级及以上医院均可。）

  2、人员要求：

  （1）至少配备4人（身份证正反面照片、学历证书）：企业负责人1人，质量负责人1人，销售人员1人，仓管1人。

  （2）质量负责人要求大专以上学历或中级以上职称，相关专业三年以上相关质量管理经验；其他人员虽然没有明确学历要求，但建议中专或高中以上学历。

  （相关专业：生物工程、材料、机械、仪器仪表、电气信息、化工与制药、工程力学等，按专业分则更细，如生物医学工程、医疗器械、光学仪器、电子信息技术、自动化控制、高分子材料与工程学等。医学相关如：临床医学、口腔医学、中医学、护理学、药学等）。

  3、场地要求：

  （1）场地面积要求与经营活动相适宜，法规无强制数据要求；但建议100方左右为宜，办公60平米，仓库40平米。

  （2）房屋租赁协议（租期超过1年），房产证复印件。

  （3）办公区域与仓库分隔。

  （4）配备办公桌椅、电话、电脑等办公设施；配备空调、温湿度表、货架、灭火器、灭蚊灯、老鼠笼等仓库五防设施设备。仓库要做色标管理。

  4、软件要求：

  必须安装和使用医疗器械GSP软件。

  5、制度要求：

  一整套服务医疗器械经营质量管理规范的制度体系。